如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告

    1、首先查看广告中是否有经食品药品监督管理部门批准的广告批准文号。合法的药品、医疗器械、保健食品广告应该在刊发广告时，同时标出广告审查批准文号。

    2、经审查批准的广告中不应含有以下内容：

    （1）广告中含有绝对化的语言：如根治、根除、不反弹、药到病除、国家级、最先进科学、最高技术等用语。

    （2）广告中含有"无效退款"、"保险公司保险"、"无毒副作用"、"服用1至几个疗程病症全无"等承诺。

    （3）广告中含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或医生为产品的功效作证明和肯定，或者声称该产品被某学术机构、政府部门、医疗机构或医生推荐为治疗疾病、康复保健的唯一最佳产品等内容。

    （4）广告中含有治愈率、有效率以及获奖内容。

    （5）广告中有患者来信、感谢信等为产品的功效证明、声称使用该产品后，病症减轻或痊愈等内容。

    （6）保健食品广告中，声称可以治疗某种疾病，例如可以治疗糖尿病、肿瘤等内容。

    如何识别药品批准文号

    药品上市销售必须获得国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号，进口药品须获得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》（港、澳、台地区）

    目前上市流通的国产药品批准文号格式为：

    国药准（试）字+1位字母＋8位数字，其中字母用h、z、b、s、t、f、j分别表示化学药品、中药、整顿后的保健药品、生物制品、体外化学诊断试剂、药用辅料和进口分包装药品。

    《进口药品注册证》证号格式位：h（z、s）＋4位年号＋4位顺序号；

    《医药产品注册证》证号的格式为：h（z、s）c＋4位年号＋4位顺序号；

    其中，h代表化学药品，z代表中药，s代表生物制品。

    对于购买的药品，如果有疑问，可以登录国家食品药品监督管理局网站http://www.sda.gov.cn"基础数据查询"栏目进行查询，了解该药品是否获准生产、销售。

    如何识别药品有效期

    从2002年12月1日起，所有的药品都必须标明有效期。没有有效期或超过有效期的药品都是劣药。所谓有效期，是指药品在说明书规定的储藏条件下质量能够符合规定的期限。国家食品药品监督管理局规定，药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至xxxx年xx月"或者"有效期至xxxx年xx月xx日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至xxxx.xx."或者"有效期至xxxx/xx/xx"等。

    预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

    有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

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